Efecto de diferentes tiempos de enfriamiento sobre el daño acrosomal en la criopreservación del semen ovino [recurso electrónico] / Emilio Robles Huitrón ; director, Víctor Manuel González Vizcarra.
Tipo de material:
Archivo de ordenadorDetalles de publicación: Mexicali, Baja California, 2010Descripción: 1 recurso en línea, 52 p. : il. colTema(s): Inseminación artificial -- Tesis y disertaciones académicas | Genética veterinaria -- Investigaciones -- Tesis y disertaciones académicasClasificación LoC:SF105.5 | R62 2010Recursos en línea: Tesis digital 
Nota de disertación: Tesis (Maestría) --Universidad Autónoma de Baja California. Instituto de Investigaciones en Ciencias Veterinarias, Mexicali, 2010. Resumen: Este trabajo se realizo en los laboratorios de reproducción del Instituto de Investigaciones en Ciencias Veterinarias de la Universidad Autónoma de Baja California así como en la Unidad Académica de Medicina Veterinaria y Zootecnia de la Universidad Autónoma de Nayarit, con el objetivo de evaluar el efecto de cinco tiempos de refrigeración en la calidad espermática durante la criopreservación del semen ovino. Los sementales empleados fueron dos de raza Kathadin, obteniéndose dos eyaculados por cada semental por extracción. Se utilizaron dos diluyentes, en una proporción 20-60-20% a base de Triladyl, agua bidestilada y yema de huevo, para el segundo diluyente se sustituyó el agua bidestilada por agua de coco. Se llenaron y se enfriaron diez pajillas de 0.25mL, por tratamiento para su congelación y almacenaje en un termo criogénico a -196°C hasta su descongelación, realizada en baño María a 37°C/30 segundos. Las variables evaluadas fueron porcentajes de motilidad, espermatozoides vivos y espermatozoides vivos con acrosoma. Bajo un arreglo experimental factorial más un control (120minutos), se emplearon cinco tiempos de refrigeración (15, 30, 45, 60 y 75 minutos) y los dos tipos de diluyentes. Para las variables porcentaje de motilidad y espermatozoides vivos al descongelado se encontró diferencia significativa (P< 0.001), siendo los tratamientos T8 (60min) y T10 (75min) a base de agua bidestilada los que presentaron mayores porcentajes; en el porcentaje de espermatozoides vivos con acrosoma los tratamientos T4 (30min), T8 (60min) y T11 (120min) fueron similares y los de más alto porcentajes; los tratamientos a base de agua de coco presentaron muy bajos porcentajes.
| Tipo de ítem | Biblioteca actual | Colección | Signatura | Copia número | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Tesis | Instituto de Investigaciones en Ciencias Veterinarias | Área de Préstamo | SF105.5 R62 2010 (Browse shelf(Abre debajo)) | 1 | Disponible | VET007275 |
Maestría en Ciencias Veterinarias.
Tesis (Maestría) --Universidad Autónoma de Baja California. Instituto de Investigaciones en Ciencias Veterinarias, Mexicali, 2010.
Incluye referencias bibliográficas.
Este trabajo se realizo en los laboratorios de reproducción del Instituto de Investigaciones en Ciencias Veterinarias de la Universidad Autónoma de Baja California así como en la Unidad Académica de Medicina Veterinaria y Zootecnia de la Universidad Autónoma de Nayarit, con el objetivo de evaluar el efecto de cinco tiempos de refrigeración en la calidad espermática durante la criopreservación del semen ovino. Los sementales empleados fueron dos de raza Kathadin, obteniéndose dos eyaculados por cada semental por extracción. Se utilizaron dos diluyentes, en una proporción 20-60-20% a base de Triladyl, agua bidestilada y yema de huevo, para el segundo diluyente se sustituyó el agua bidestilada por agua de coco. Se llenaron y se enfriaron diez pajillas de 0.25mL, por tratamiento para su congelación y almacenaje en un termo criogénico a -196°C hasta su descongelación, realizada en baño María a 37°C/30 segundos. Las variables evaluadas fueron porcentajes de motilidad, espermatozoides vivos y espermatozoides vivos con acrosoma. Bajo un arreglo experimental factorial más un control (120minutos), se emplearon cinco tiempos de refrigeración (15, 30, 45, 60 y 75 minutos) y los dos tipos de diluyentes. Para las variables porcentaje de motilidad y espermatozoides vivos al descongelado se encontró diferencia significativa (P< 0.001), siendo los tratamientos T8 (60min) y T10 (75min) a base de agua bidestilada los que presentaron mayores porcentajes; en el porcentaje de espermatozoides vivos con acrosoma los tratamientos T4 (30min), T8 (60min) y T11 (120min) fueron similares y los de más alto porcentajes; los tratamientos a base de agua de coco presentaron muy bajos porcentajes.
