Uso de inmunoglobulina intravenosa y glucocorticoides como parte del tratamiento del síndrome inflamatorio multisistémico en niños (MIS-C) Mexicali, Baja California / [recurso electrónico] / Vanessa Jareth Haro Olmos ; director, María Victoria García Noriega

Por: Haro Olmos, Vanessa JarethColaborador(es): García Noriega, María Victoria [dir.] | Universidad Autónoma de Baja California. Facultad de MedicinaTipo de material: Archivo de ordenadorArchivo de ordenadorDetalles de publicación: Mexicali, Baja California, 2022Descripción: 1 recurso en línea, 30 pTema(s): COVID-19 (Enfermedad) -- Tesis y disertaciones académicasClasificación LoC:RA644.C67 | H37 2022Recursos en línea: Tesis digital Archivo de ordenador Nota de disertación: Tesis (Especialidad) -- Universidad Autónoma de Baja California, Facultad de Medicina, Mexicali, 2022 Resumen: El uso de inmunoglobulina intravenosa como parte del tratamiento del síndrome inflamatorio multisistémico en niños (MIS-C) se limita a múltiples series de casos en los que aproximadamente 70 a 95% fueron tratados con IgIV, de los cuales la mayoría recuperaron función cardiaca y presentaron evidente mejoría. [1,2,3,4,5,6,7,9 ]. De igual forma el manejo con glucocorticoides para MIS-C se respalda en múltiples series de casos en los que aproximadamente del 50 al 60% de los pacientes fueron tratados con glucocorticoides, recuperándose en su mayoría rápidamente [10,11,12]. La terapia combinada de estos fármacos se asoció a una menor necesidad de terapia inmunomoduladora complementaria en comparación con IgIV sola y menor necesidad de apoyo hemodinámico.
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Colección de Tesis RA644.C67 H37 2022 (Browse shelf(Abre debajo)) 1 Disponible MED016447
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Especialidad en Pediatría

Tesis (Especialidad) -- Universidad Autónoma de Baja California, Facultad de Medicina, Mexicali, 2022

Incluye referencias bibliográficas.

El uso de inmunoglobulina intravenosa como parte del tratamiento del síndrome
inflamatorio multisistémico en niños (MIS-C) se limita a múltiples series de casos en los
que aproximadamente 70 a 95% fueron tratados con IgIV, de los cuales la mayoría
recuperaron función cardiaca y presentaron evidente mejoría. [1,2,3,4,5,6,7,9 ].
De igual forma el manejo con glucocorticoides para MIS-C se respalda en múltiples
series de casos en los que aproximadamente del 50 al 60% de los pacientes fueron
tratados con glucocorticoides, recuperándose en su mayoría rápidamente [10,11,12].
La terapia combinada de estos fármacos se asoció a una menor necesidad de terapia
inmunomoduladora complementaria en comparación con IgIV sola y menor necesidad
de apoyo hemodinámico.

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