Selección de inhibidores de la enzima triosa fosfato isomerasa de Mycobacterium tuberculosis / [recurso electrónico] David Hernández Viveros ; director, José Luis Vique Sánchez
Tipo de material:
Archivo de ordenadorDetalles de publicación: Mexicali, Baja California, 2024Descripción: 1 recurso en línea, 93 p. ; il. col., gráficas, fotsTema(s): Tuberculosis -- Tesis y disertaciones académicas | Tuberculosis: diagnóstico -- Tesis y disertaciones académicas | Tuberculosis: tratamiento -- Tesis y disertaciones académicasClasificación LoC:RC311.1 | H47 2024Recursos en línea: Tesis digital 
Nota de disertación: Tesis (Maestría) -- Universidad Autónoma de Baja California, Facultad de Medicina, Mexicali, 2024 Resumen: La tuberculosis es probablemente la enfermedad infecciosa con mayor prevalencia en el mundo.
Según la Organización Mundial de la Salud (OMS) cerca de 2000 millones de personas, un
tercio de la población mundial, han estado expuestas al patógeno de la tuberculosis. Un
problema que se está extendiendo en los últimos años es la detección de Mycobacterium
tuberculosis resistente a los antibióticos convencionales, la tuberculosis multirresistente se ha
identificado en casi todos los países que usan los tratamientos convencionales. En el año 2012,
entre los casos a nivel mundial reportados de tuberculosis pulmonar hubo alrededor de 450,000
casos de tuberculosis multirresistente (casi el 50 % correspondían a India, China y Rusia).
Por lo que desarrollar nuevos tratamientos, es una necesidad a nivel mundial, donde se han
propuesto nuevos blancos terapéuticos, como la enzima glucolítica, triosa fosfato isomerasa de
Mycobacterium tuberculosis (MtTIM), ya que grupos de investigación han demostrado que esta
enzima (MtTIM) es necesaria en cultivos in vitro, así como in vivo (tuberculosis en un modelo
murino).
En este proyecto se proponen compuestos para desarrollar un nuevo fármaco contra
Mycobacterium tuberculosis, usando como blanco terapéutico a la MtTIM, utilizando
herramientas de simulaciones de interacciones a nivel molecular (Docking), utilizando la
estructura cristalográfica de la MtTIM (PDB:3TA6) y una quimioteca (casi 500,000 compuestos
de Chembridge Corp.), para elegir los mejores diez compuestos, mediante una evaluación y
descripcion in silico de la interacción de cada compuesto
| Tipo de ítem | Biblioteca actual | Colección | Signatura | Copia número | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Tesis | Facultad de Medicina | Colección de Tesis | RC311.1 H47 2024 (Browse shelf(Abre debajo)) | 1 | Disponible | MED016730 |
Navegando Facultad de Medicina Estantes, Código de colección: Colección de Tesis Cerrar el navegador de estanterías (Oculta el navegador de estanterías)
Maestría en Ciencias en Biomedicina
Tesis (Maestría) -- Universidad Autónoma de Baja California, Facultad de Medicina, Mexicali, 2024
Incluye referencias bibliográficas.
La tuberculosis es probablemente la enfermedad infecciosa con mayor prevalencia en el mundo.
Según la Organización Mundial de la Salud (OMS) cerca de 2000 millones de personas, un
tercio de la población mundial, han estado expuestas al patógeno de la tuberculosis. Un
problema que se está extendiendo en los últimos años es la detección de Mycobacterium
tuberculosis resistente a los antibióticos convencionales, la tuberculosis multirresistente se ha
identificado en casi todos los países que usan los tratamientos convencionales. En el año 2012,
entre los casos a nivel mundial reportados de tuberculosis pulmonar hubo alrededor de 450,000
casos de tuberculosis multirresistente (casi el 50 % correspondían a India, China y Rusia).
Por lo que desarrollar nuevos tratamientos, es una necesidad a nivel mundial, donde se han
propuesto nuevos blancos terapéuticos, como la enzima glucolítica, triosa fosfato isomerasa de
Mycobacterium tuberculosis (MtTIM), ya que grupos de investigación han demostrado que esta
enzima (MtTIM) es necesaria en cultivos in vitro, así como in vivo (tuberculosis en un modelo
murino).
En este proyecto se proponen compuestos para desarrollar un nuevo fármaco contra
Mycobacterium tuberculosis, usando como blanco terapéutico a la MtTIM, utilizando
herramientas de simulaciones de interacciones a nivel molecular (Docking), utilizando la
estructura cristalográfica de la MtTIM (PDB:3TA6) y una quimioteca (casi 500,000 compuestos
de Chembridge Corp.), para elegir los mejores diez compuestos, mediante una evaluación y
descripcion in silico de la interacción de cada compuesto
