Perfiles de expresión de los receptores huérfanos GPR 20,131,139 y 161 en lesiones de cérvix en pacientes de la unidad de especialidades médicas oncología Mexicali / [recurso electrónico] Carlos Martín Esquivel Villalobos ; directora, Rosa Patricia Cruz Nieves
Tipo de material:
Archivo de ordenadorDetalles de publicación: Mexicali, Baja California, 2024Descripción: 1 recurso en línea, 35 p. ; il. col., gráficasTema(s): Útero: cáncer -- Mexicali, Baja California -- Tesis y disertaciones académicas | Cuello uterino: cáncer -- Mexicali, Baja California -- Tesis y disertaciones académicas | Endometrio: cáncer -- Mexicali, Baja California -- Tesis y disertaciones académicasClasificación LoC:RC280.U8 | E86 2024Recursos en línea: Tesis digital 
Nota de disertación: Tesis (Especialidad) -- Universidad Autónoma de Baja California, Facultad de Medicina, Mexicali, 2024 Resumen: El cáncer cérvicouterino (CaCU) es una enfermedad crónica degenerativa que resulta
de la infección por subtipos oncogénicos del Virus de Papiloma Humano (VPH), el cual
se detecta en más del 95% de los casos de CaCU a nivel mundial. Es la principal causa
de muerte por cáncer en países en vías de desarrollo debido a las altas tasas de
infección por VPH y la falta de programas de tamizaje y de su extensión a toda la
población de mujeres susceptibles mediante la citología cervical, detectándose en
etapas avanzadas. Es el ejemplo claro del cáncer con mayor probabilidad de
prevención y curación al ser detectado de forma temprana.
A pesar de que existen diversos tratamientos para esta enfermedad, aún existe una alta
incidencia en pacientes que cursan con CaCU. Por esta razón es importante identificar
nuevos mecanismos que puedan estar involucrados en el desarrollo de esta patología
desde el inicio de Lesiones Intraepiteliales de Bajo y Alto (LEIBG y LEIAG) con el
propósito de desarrollar terapias blanco o marcadores biológicos. Por tal motivo el
objetivo de este trabajo fue estudiar a una población de nuestra comunidad para
obtener las características clínicas y corroborar la expresión de los receptores
huérfanos GPR 20, GPR139, GPR 132 y GPR 161 en muestras de pacientes con
lesiones premalignas
| Tipo de ítem | Biblioteca actual | Colección | Signatura | Copia número | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Tesis | Facultad de Medicina | Colección de Tesis | RC280.U8 E86 2024 (Browse shelf(Abre debajo)) | 1 | Disponible | MED016834 |
Navegando Facultad de Medicina Estantes, Código de colección: Colección de Tesis Cerrar el navegador de estanterías (Oculta el navegador de estanterías)
Especialidad en Ginecología y Obstetricia
Tesis (Especialidad) -- Universidad Autónoma de Baja California, Facultad de Medicina, Mexicali, 2024
Incluye referencias bibliográficas.
El cáncer cérvicouterino (CaCU) es una enfermedad crónica degenerativa que resulta
de la infección por subtipos oncogénicos del Virus de Papiloma Humano (VPH), el cual
se detecta en más del 95% de los casos de CaCU a nivel mundial. Es la principal causa
de muerte por cáncer en países en vías de desarrollo debido a las altas tasas de
infección por VPH y la falta de programas de tamizaje y de su extensión a toda la
población de mujeres susceptibles mediante la citología cervical, detectándose en
etapas avanzadas. Es el ejemplo claro del cáncer con mayor probabilidad de
prevención y curación al ser detectado de forma temprana.
A pesar de que existen diversos tratamientos para esta enfermedad, aún existe una alta
incidencia en pacientes que cursan con CaCU. Por esta razón es importante identificar
nuevos mecanismos que puedan estar involucrados en el desarrollo de esta patología
desde el inicio de Lesiones Intraepiteliales de Bajo y Alto (LEIBG y LEIAG) con el
propósito de desarrollar terapias blanco o marcadores biológicos. Por tal motivo el
objetivo de este trabajo fue estudiar a una población de nuestra comunidad para
obtener las características clínicas y corroborar la expresión de los receptores
huérfanos GPR 20, GPR139, GPR 132 y GPR 161 en muestras de pacientes con
lesiones premalignas
