Síntesis y caracterización de catalizadores de Cu-Ru-ZnO y WOx-Al2O3 para reacciones de producción y deshidratación de metanol [recurso electrónico] / Ferdinanda Aguilera Molina ; dirigida por Priscy Alfredo Luque Morales.
Tipo de material: TextoDetalles de publicación: Ensenada, Baja California, 2024Descripción: 1 recurso en línea 87 p. : ilTema(s): Ciencias -- Tesis y disertaciones académicasRecursos en línea: Tesis Digital. Nota de disertación: Universidad Autónoma de Baja California.Facultad de Ingeniería, Arquitectura y Diseño, Ensenada, 2024. Resumen: Para el trabajo plasmado en esta tesis, se sintetizaron nanomateriales de Cu y Ru soportados en ZnO, cuya composición y características de cristalinidad y estructurales fueron confirmadas mediante técnicas como XRD con Refinamiento Rietveld y TEM de alta resolución. Los estudios revelaron que la incorporación de cobre y rutenio disminuyen el tamaño de cristal de la fase ZnO, y que la composición elemental se acerca a la nominal, corroborada mediante EDS y XPS. En términos catalíticos, se evaluó la capacidad de los nanomateriales para catalizar la hidrogenación de CO2 a metanol, mostrando que el ZnO puro proporcionó las mejores propiedades catalíticas en comparación con Cu/ZnO y Cu/Ru/ZnO, aunque este último alcanzó conversiones similares a diferentes temperaturas y presiones. Adicionalmente, se sintetizaron nanomateriales de óxidos de tungsteno soportados en alúmina, γ–δ–Al2O3, con densidades superficiales inferiores a 5 W nm−2, resultando en un recubrimiento submonocapa. Los materiales mostraron una estructura de fases gamma y delta en la alúmina, mientras que el tungsteno se presentó en forma amorfa y dispersa. La actividad catalítica de estos materiales, en la conversión de metanol a dimetiléter, aumentó con la incorporación de tungsteno, sugiriendo una correlación con la presencia de la especie W–O–Al. No obstante, el proceso de polimerización de los óxidos de tungsteno posterior a cargas metálicas mayores a 5 W nm−2 reduce la actividad, debido a la prevalencia de las especies W–O–W y a la cristalización del WO3, que obstruye los sitios activos y disminuye la acidez beneficiosa para la reacción.Tipo de ítem | Biblioteca actual | Colección | Signatura | Copia número | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras |
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Tesis | Biblioteca Central Ensenada | Colección de Tesis | 1 | Disponible | ENS099522 |
Doctorado.
Universidad Autónoma de Baja California.Facultad de Ingeniería, Arquitectura y Diseño, Ensenada, 2024.
Incluye referencias bibliográficas e índice.
Para el trabajo plasmado en esta tesis, se sintetizaron nanomateriales de Cu y Ru soportados en ZnO, cuya composición y características de cristalinidad y estructurales fueron confirmadas mediante técnicas como XRD con Refinamiento Rietveld y TEM de alta resolución. Los estudios revelaron que la incorporación de cobre y rutenio disminuyen el tamaño de cristal de la fase ZnO, y que la composición elemental se acerca a la nominal, corroborada mediante EDS y XPS. En términos catalíticos, se evaluó la capacidad de los nanomateriales para catalizar la hidrogenación de CO2 a metanol, mostrando que el ZnO puro proporcionó las mejores propiedades catalíticas en comparación con Cu/ZnO y Cu/Ru/ZnO, aunque este último alcanzó conversiones similares a diferentes temperaturas y presiones.
Adicionalmente, se sintetizaron nanomateriales de óxidos de tungsteno soportados en alúmina, γ–δ–Al2O3, con densidades superficiales inferiores a 5 W nm−2, resultando en un recubrimiento submonocapa. Los materiales mostraron una estructura de fases gamma y delta en la alúmina, mientras que el tungsteno se presentó en forma amorfa y dispersa. La actividad catalítica de estos materiales, en la conversión de metanol a dimetiléter, aumentó con la incorporación de tungsteno, sugiriendo una correlación con la presencia de la especie W–O–Al. No obstante, el proceso de polimerización de los óxidos de tungsteno posterior a cargas metálicas mayores a 5 W nm−2 reduce la actividad, debido a la prevalencia de las especies W–O–W y a la cristalización del WO3, que obstruye los sitios activos y disminuye la acidez beneficiosa para la reacción.