Análisis de los procesos de viabilidad y migración celular asociados a la exposición de mefloquina y paroxetina, en la línea celular de cáncer de mama triple negativo MDA-MB-231 / Andrey Salazar Mendoza ; Angélica López Izquierdo Dir. [Recurso electrónico]
Tipo de material:
TextoDetalles de publicación: Mexicali, Baja California : 2025Descripción: 1 recurso en linea 91 p. il. colTema(s): Tesis de grado | Cancer de mama -- enfermedad -- Diagnostico | Tratamiento celularClasificación LoC:RC280.B8 | S353 2025Recursos en línea: Tesis digital
Nota de disertación: Tesis (Maestría) - Universidad Autónoma de Baja California. Facultad de Ingeniería. Mexicali, 2025. Resumen: Dentro de los diferentes subtipos de cáncer de mama que afectan a la población se encuentra el cáncer de mama triple negativo, considerado el más agresivo por su alto potencial metastásico. Además, actualmente no existen diagnósticos ni tratamientos estandarizados para este cáncer debido a la falta de un blanco molecular apropiado.
Se ha reportado que los canales iónicos dependientes de voltaje se encuentran expresados de manera aberrante en tejidos tumorales y células cancerígenas, modulando distintos procesos celulares clave para promover la progresión del cáncer, como la proliferación y migración celular, indicando que la sobreexpresión de estas proteínas de transporte podría servir con propósitos de diagnóstico y terapéuticos.
La presente tesis se realizó con el objetivo principal de analizar el efecto de distintos fármacos sobre la viabilidad y migración celular en la línea MDA-MB-231 asociada al cáncer de mama triple negativo.
Específicamente se estudió la acción de paroxetina (un antidepresivo) y mefloquina (un antimalárico), con la hipótesis de que ambos inhiben significativamente la viabilidad y migración celular de la línea MDA-MB-231. Además de reportarse que ambos fármacos cuentan con efectos potencialmente anticancerígenos, se ha descrito que paroxetina es capaz de inhibir la corriente de canales de sodio, mientras que mefloquina inhibe la corriente de canales de potasio.
Para evaluar lo anterior, se utilizó el ensayo de viabilidad celular con MTT y los ensayos de migración de cierre de herida y Transwell. Se obtuvo una inhibición dependiente de la concentración en la viabilidad celular de la línea MDA-MB-231 por parte de mefloquina y paroxetina cuando se aplicaron de manera independiente y durante la aplicación combinada de ambos fármacos. Asimismo, mefloquina y paroxetina inhibieron la migración celular de la línea MDA-MB-231 de manera dependiente de concentración.
De esta manera, se concluye que ambos fármacos tienen el potencial de combatir la migración del cáncer de mama triple negativo, además de reducir la viabilidad celular, proponiéndose como compuestos de interés para futuras investigaciones en la búsqueda de desarrollar terapias específicas para este subtipo altamente agresivo, con el propósito de contribuir a la mejora de la calidad de vida de los pacientes.
| Tipo de ítem | Biblioteca actual | Colección | Signatura | Copia número | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Tesis | Biblioteca Central Mexicali | Colección de Tesis | RC280.B8 S353 2025 (Browse shelf(Abre debajo)) | 1 | Disponible | MXL126046 |
Maestría en Ciencias
Tesis (Maestría) - Universidad Autónoma de Baja California. Facultad de Ingeniería. Mexicali, 2025.
Incluye referencias bibliográficas
Dentro de los diferentes subtipos de cáncer de mama que afectan a la población se encuentra el cáncer de mama triple negativo, considerado el más agresivo por su alto potencial metastásico. Además, actualmente no existen diagnósticos ni tratamientos estandarizados para este cáncer debido a la falta de un blanco molecular apropiado.
Se ha reportado que los canales iónicos dependientes de voltaje se encuentran expresados de manera aberrante en tejidos tumorales y células cancerígenas, modulando distintos procesos celulares clave para promover la progresión del cáncer, como la proliferación y migración celular, indicando que la sobreexpresión de estas proteínas de transporte podría servir con propósitos de diagnóstico y terapéuticos.
La presente tesis se realizó con el objetivo principal de analizar el efecto de distintos fármacos sobre la viabilidad y migración celular en la línea MDA-MB-231 asociada al cáncer de mama triple negativo.
Específicamente se estudió la acción de paroxetina (un antidepresivo) y mefloquina (un antimalárico), con la hipótesis de que ambos inhiben significativamente la viabilidad y migración celular de la línea MDA-MB-231. Además de reportarse que ambos fármacos cuentan con efectos potencialmente anticancerígenos, se ha descrito que paroxetina es capaz de inhibir la corriente de canales de sodio, mientras que mefloquina inhibe la corriente de canales de potasio.
Para evaluar lo anterior, se utilizó el ensayo de viabilidad celular con MTT y los ensayos de migración de cierre de herida y Transwell. Se obtuvo una inhibición dependiente de la concentración en la viabilidad celular de la línea MDA-MB-231 por parte de mefloquina y paroxetina cuando se aplicaron de manera independiente y durante la aplicación combinada de ambos fármacos. Asimismo, mefloquina y paroxetina inhibieron la migración celular de la línea MDA-MB-231 de manera dependiente de concentración.
De esta manera, se concluye que ambos fármacos tienen el potencial de combatir la migración del cáncer de mama triple negativo, además de reducir la viabilidad celular, proponiéndose como compuestos de interés para futuras investigaciones en la búsqueda de desarrollar terapias específicas para este subtipo altamente agresivo, con el propósito de contribuir a la mejora de la calidad de vida de los pacientes.
