Caracterización de los factores sociodemográficos y de riesgo para cardiopatías congénitas en pacientes pediátricos postoperados de cirugía cardiaca en el hospital general de Mexicali [recurso electrónico] / Griselda Gómez López ; director, Alfredo Fuentes Duarte
Tipo de material:
Archivo de ordenadorDetalles de publicación: Mexicali, Baja California, 2020Descripción: 1 recurso en línea, 32 p. : il. colTema(s): Enfermedad cardíaca congénita -- Tesis y disertaciones académicas | Cardiopatías congénitas en niños -- Tesis y disertaciones académicasClasificación LoC:RC687 | G65 2020Recursos en línea: Tesis digital 
Nota de disertación: Tesis (Especialidad) -- Universidad Autónoma de Baja California, Facultad de Medicina, Mexicali, 2020 Resumen: En 1971, Mitchell definió cardiopatía congénita como una anormalidad estructural grave,
en el corazón o grandes vasos intratorácicos, con importancia funcional real o potencial.
Estas son las anomalías congénitas más frecuentes, con una incidencia aproximada de 8
por cada mil nacimientos, y se han asociado múltiples factores con su desarrollo, desde
anomalías genéticas como cromosomopatías o síndromes mendelianos, trastornos meta-
bólicos maternos durante la gestación y factores ambientales.
| Tipo de ítem | Biblioteca actual | Colección | Signatura | Copia número | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Tesis | Facultad de Medicina | Colección de Tesis | RC687 G65 2020 (Browse shelf(Abre debajo)) | 1 | Disponible | MED015236 |
Especialidad Pediatría
Tesis (Especialidad) -- Universidad Autónoma de Baja California, Facultad de Medicina, Mexicali, 2020
Incluye referencias bibliográficas.
En 1971, Mitchell definió cardiopatía congénita como una anormalidad estructural grave,
en el corazón o grandes vasos intratorácicos, con importancia funcional real o potencial.
Estas son las anomalías congénitas más frecuentes, con una incidencia aproximada de 8
por cada mil nacimientos, y se han asociado múltiples factores con su desarrollo, desde
anomalías genéticas como cromosomopatías o síndromes mendelianos, trastornos meta-
bólicos maternos durante la gestación y factores ambientales.
