000			03541nam a22002777a 4500
003			MX-MeUAM
005			20250815060249.0
008			250306s2025 mx fo||d| 00| 0 spa d
040			_aMX-MeUAM _bspa _cMX-MeUAM
050		4	_aRM666.M513 _bC78 2025
100	1		_aCruz Aguilar, Maureen Scarlett _937790
245	1	0	_aNanopartículas de plata camufladas con nanovesículas derivadas de Staphylococcus aureus con potencial antiestafilocócico _h[recurso electrónico] / _cMaureen Scarlett Cruz Aguilar ; director, Ernesto Alonso Beltrán Partida ; codirector, Benjamín Valdez Salas
260			_aMexicali, Baja California, _c2025
300			_a1 recurso en línea, 52 p. ; _bil. col., gráficas, fots.
500			_aMaestría y Doctorado en Ciencias e Ingeniería
502			_aTesis (Maestría) - - Universidad Autónoma de Baja California, Instituto de Ingeniería, Mexicali, 2025
504			_aIncluye referencias bibliográficas.
520			_aEl rápido crecimiento de microorganismos patógenos y su multirresistencia frente a los antibióticos de primera línea, plantea un severo desafío para los profesionales de la salud y para el desarrollo de nuevos productos capaces de abordar este importante problema. Con base a esta información, en el presente trabajo se sintetizó nanovesículas a partir de cultivos de Staphylococcus aureus(S. aureus) y se incorporaron con nanopartículas(NPs)de plata (AgNPs) como agente antimicrobiano, con el fin de obtener NPs camufladas para promover así su actividad antibiótica. Esta estrategia se basó considerando que la gran diversidad bacteriana requiere de interacciones célula-célula para lograr generar comunicación entre el consorcio celular y el medio que lo rodea. Inicialmente, se prepararon cultivos axénicosde S. aureus los cuales se utilizaron como precursores para la síntesis de nanovesículas, aplicandoel surfactante Tween 80 oultrasonido como disruptor membranal físico. Las AgNPs fueron desarrolladas por vía electroquímica y proporcionadas por el Laboratorio de Química de Materiales. Los resultados indicaron que las AgNPs y las nanovesículas siguieron una distribución homogénea, con un diámetro promedio de 20 nm para las nanovesículas. Los métodos de síntesis delas vesículas fueron capaces de inhibir el crecimiento de S. aureus, evitando la recolonización. Al “enmascararse” las AgNPs con las nanovesículas se podía lograr obtener efecto antiestafilocócico manejando una proporción menor de AgNPs en relación con las nanovesículas estafilocócicas. Por otra parte, se aplicaron curvas de crecimiento bacteriano que indicaron que al utilizar proporciones al doble de nanovesículas con respecto a AgNPs, se podría acelerar la inhibición de S. aureus, proponiendo que la estrategia de camuflaje aplicada radicaba en acelerar la incorporación de las AgNPs. El presente estudio sugiere la aplicación de precursores bacterianos como medios de camuflaje/enmascarado de agentes antibacterianos para incrementar la actividad antimicrobiana.
650		4	_aMetales: uso terapéutico _vTesis y disertaciones académicas.
650		4	_aLos metales en la medicina _vTesis y disertaciones académicas.
700	1		_aBeltrán Partida, Ernesto Alonso _edir. _92359
700	1		_aValdez Salas, Benjamín _ecodir. _914649
710	2		_aUniversidad Autónoma de Baja California. _bInstituto de Ingeniería
856	4		_uhttps://drive.google.com/file/d/1HoIIIJ_90rFhI6sM3jnxjPbVPqIl7W-i/view?usp=sharing _zTesis digital
942			_cTESIS
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