000			03866cmm a2200289 a 4500
001			u388359
003			MX-MeUAM
005			20250310122426.0
008			250310s2023 mx fo d spa d
040			_aMX-MeUAM _bspa _cMX-MeUAM
050		4	_aRC280.B8 _bC35 2024
100	1		_aCampos Valenzuela, Alondra Elizabeth _937798
245	1	0	_aEvaluación de estrategias de tratamiento basada en la estructura de la cumarina para células de cáncer de mama / _h[recurso electrónico] / _cAlondra Elizabeth Campos Valenzuela ; director, Víctor Guadalupe García González
260			_aMexicali, Baja California, _c204
300			_a1 recurso en línea, 150 p. _bil. col., gráficas
500			_aMaestría en ciencias en biomedicina
502			_aTesis (Maestría) -- Universidad Autónoma de Baja California, Facultad de Medicina, Mexicali, 2024
504			_aIncluye referencias bibliográficas.
520			_aEl cáncer de mama es el segundo diagnóstico de cáncer más frecuente a nivel mundial y la quinta causa de muerte por patologías neoplásicas. Esta enfermedad se caracteriza por la heterogeneidad en el crecimiento y la supervivencia de las células epiteliales mamarias, clasificándose según la presencia de receptores hormonales, como los receptores de estrógeno α (REα+), así como en subtipos como luminal A, luminal B, HER2+ y triple negativo (TNBC). Datos recientes han demostrado que diversas cumarinas inhiben la proliferación celular, la migración y la angiogénesis en líneas celulares de cáncer de mama, sugiriendo su potencial como tratamientos complementarios. En nuestra investigación, se evaluó el efecto terapéutico de la cumarina y dos de sus derivados, 2-hidroxi-6-metoxi benzaldehído y 4-metilumbeliferona, así como aurapteno, en un modelo celular de cáncer de mama RE+ (MCF-7). Asimismo, se llevó a cabo un estudio de docking molecular para analizar la interacción entre aurapteno y el receptor de estrógeno. Los resultados del docking indicaron que aurapteno tiene una alta afinidad por el receptor, lo que sugiere que su acción terapéutica puede estar mediada a través de esta interacción. Se emplearon técnicas para evaluar la viabilidad celular y se analizó la expresión de proteínas implicadas en procesos de proliferación y apoptosis mediante Western Blot (WB). Además, se desarrollaron nanoliposomas para encapsular aurapteno, lo que permite una liberación controlada y una mayor biodisponibilidad del fármaco. Los resultados mostraron que aurapteno reduce significativamente la viabilidad celular y modula las proteínas relacionadas con la apoptosis. Estos hallazgos subrayan el potencial de aurapteno en el manejo del cáncer de mama, y sugieren que la formulación en nanoliposomas podría mejorar la eficacia del tratamiento al optimizar la entrega de la molécula. En conclusión, el prenilo en la estructura del aurapteno es crucial para su actividad terapéutica, ya que facilita su interacción con el receptor de estrógeno y potencia sus efectos en la inducción de apoptosis. Preservar esta característica estructural es fundamental para maximizar su eficacia en el tratamiento del cáncer de mama. No obstante, se necesitan más investigaciones para validar estos hallazgos y determinar la seguridad a largo plazo de esta estrategia terapéutica.
650		7	_aMama _xCáncer _vTesis y disertaciones académicas. _2lemb
650		7	_aMama _xCáncer _xDiagnóstico _vTesis y disertaciones académicas. _2lemb
650		7	_aMama _xCáncer _xPrevención _vTesis y disertaciones académicas. _2lemb
700	1		_aGarcía González, Víctor Guadalupe _937799
710	2		_aUniversidad Autónoma de Baja California. _bFacultad de Medicina _93320
856	4		_uhttps://drive.google.com/file/d/1HRI7IaYrEwja2axUJaapnKtJ4PNoXww0/view?usp=sharing _zTesis digital
942			_cTESIS
999			_c272381 _d272380