000			03574nam a22002657a 4500
003			MX-MeUAM
005			20260129061350.0
008			260128s2026 mx ||||fo||d 00| 0 spa d
040			_aMX-MeUAM _bspa _cMX-MeUAM
050		4	_aQR201.E3 _bM37 2026
100	1		_aMárquez Salazar, Dolores Angélica _915638
245	1	0	_aDetección de genes shv, tem y ctx-m en cepas de enterobacterias β-lactamasas de espectro extendido (blee) de la comunidad de Mexicali: _h[recurso electrónico] / _cDolores Angélica Márquez Salazar ; director, Jonathan Isaac Arauz Cabrera.
260			_aMexicali, Baja California, _c2026.
300			_arecurso en línea (xv-101 p.) _bil., gráficas;
500			_aDoctorado en Ciencias en Biomedicina.
502			_aTesis (Doctorado) Universidad Autónoma de Baja California. Facultad de Medicina, Mexicali, 2026.
504			_aIncluye referencias bibliográficas (p. 73-91)
520			_aRESUMEN Escherichia coli es un patógeno oportunista y una de las principales causas de infecciones del tracto urinario adquiridas en la comunidad (CA-UTI). E. coli puede albergar múltiples determinantes genéticos de resistencia, como las β-lactamasas de espectro extendido (BLEE) y los genes de resistencia a quinolonas mediada por plásmidos (PMQR), lo que complica el tratamiento empírico de las infecciones del tracto urinario (ITU) con β-lactámicos y quinolonas. El objetivo de este estudio fue caracterizar los genes BLEE y PMQR entre los aislamientos de E. coli de CA-UTI en Mexicali, México. Los aislamientos se recolectaron de enero a diciembre de 2023. La identificación se realizó por MALDI-TOF y la determinación de la producción de BLEE y la susceptibilidad a los antimicrobianos por Vitek 2. La detección de BLEE y PMQR, y la filotipificación se realizaron por PCR. La diversidad genética se determinó por reacción en cadena de la polimerasa de consenso intergénico repetitivo para enterobacterias (ERIC-PCR). Se recolectaron ochenta y nueve aislamientos de E. coli de CA-UTI. Todos exhibieron resistencia a ciprofloxacino, ceftriaxona y cefotaxima; mientras que fueron susceptibles a carbapenémicos y ceftazidima/avibactam. Todos los aislamientos dieron positivo para un gen BLEE o más, siendo blaCTX-M (98.9%) el más prevalente. Cinco aislamientos dieron negativo para genes PMQR; los restantes mostraron aac(6’)-lb presente en el 85.3%. Se observó coexistencia entre genes BLEE y PMQR en el 95.5%. El grupo filogenético más prevalente fue el grupo B2 (74.2%). Este estudio proporciona datos regionales valiosos, destacando un problema de salud pública debido a la alta prevalencia de genes BLEE y PMQR en E. coli responsable de CA-UTI, que están vinculados a la resistencia a múltiples fármacos. Se encontró diversidad genética, lo que sugiere múltiples fuentes de cepas resistentes en la comunidad. Estos hallazgos resaltan la necesidad de revisar las guías terapéuticas locales, fortalecer la vigilancia microbiológica y promover el uso racional de antimicrobianos para limitar la propagación de cepas de E. coli resistente, a nivel local y mundial.
650		7	_aEscherichia coli. _vTesis y disertaciones académicas. _2lemb
650		4	_aβ-lactamasas de espectro extendido. _vResistencia bacteriana a los antibióticos.
700	1		_aArauz Cabrera, Jonathan Isaac _edir. _919158
710	2		_998 _aUniversidad Autónoma de Baja California. _bFacultad de Medicina.
856			_uhttps://drive.google.com/file/d/15__ClP6QREZ5MyXQwg_q-JsiTpieBcmt/view?usp=sharing _zTesis digital
942			_cTESIS
999			_c282303 _d282302