Comparación de tres fármacos para sedación en anestesia regional y deterioro cognitivo postoperatorio en pacientes geriátricos sometidos a cirugía ortopédica [recurso electrónico] / Rocío Guadalupe González Melendrez ; director Hugo Martínez Espinoza.

Por: González Melendrez, Rocío GuadalupeColaborador(es): Martínez Espinoza, Hugo [dir.] | Universidad Autónoma de Baja California. Facultad de MedicinaTipo de material: TextoTextoDetalles de publicación: Mexicali, Baja California, 2017Descripción: 1 recurso en línea ; 41 p. : il. colTema(s): Anestésicos -- Tesis y disertaciones académicas | Anéstesico -- Tesis y disertaciones académicas. -- Efectos fisiológicosClasificación LoC:RD85.5 | G65 2017Recursos en línea: Tesis digitalTexto Nota de disertación: Tesis (Especialidad) - Universidad Autónoma de Baja California Facultad de Medicina, Mexicali, 2017. Resumen: INTRODUCCION: El Deterioro cognitivo postoperatorio (DCPO) se caracteriza por trastornos de memoria y concentración, su evaluación depende del análisis comparativo mediante test neuropsicológicos de la función cognitiva entre periodos pre y post operatorios. Es más común en población geriátrica. Las manifestaciones se pueden presentar días y/o semanas después del evento quirúrgico. El tipo de cirugía es el principal factor de riesgo, encontrándose la cirugía cardiaca y ortopédica. Dentro de los factores relacionados al manejo anestésico se incluye profundidad de nivel anestésico. OBJETIVOS: General: Comparar qué medicamento para sedación generó mayor deterioro cognitivo. Específico: se identificó si el nivel de sedación se correlaciono con mayor incidencia de deterioro cognitivo, se evaluó si el nivel de sedación varía con el estado anémico, se valoró si el nivel de sedación se ve influenciado por la presión arterial media. MATERIAL Y METODOS: Estudio analítico, cuasiexperimental, prospectivo y longitudinal. Realizado en el Hospital General de Mexicali. Incluyó a 96 pacientes mayores de 60 años que se sometieron a cirugía ortopédica de extremidades inferiores con anestesia neuroaxial en el periodo Febrero 2015 a Enero 2017. Se dividió a los pacientes en 3 grupos: Grupo 0: Pacientes bajo sedación con Midazolam 0.05 mg/kg IV, Grupo 1: Pacientes bajo sedación con Propofol: Concentración plasmática: 2. Grupo 2: Pacientes bajo sedación con Dexmedetomedina Impregnación: 1 mcg/kg en 15 minutos. Infusión: 0.4 mcg/kg/ hr. Se aplicó la valoración de Minimental test previo, posterior a la cirugía (en unidad de cuidados post anestésicos) y 5 días después. RESULTADOS Hay diferencia en la presión arterial media estadísticamente significativa entre los 3 grupos, (P .0004) destacando el grupo dexmedetomidina con menor TAM. El género masculino cursó con mayor incidencia de deterioro cognitivo en los 3 grupos. Fué más frecuente el deterioro cognitivo en la unidad de cuidados post anestésicos que a los 5 días. El nivel de sedación más frecuente fue profundo (BIS >60) en los 3 grupos. El grupo Dexmedetomedina como el fármaco con nivel de sedación más superficial: 78 y propofol más profundo: 68. El grupo con menor deterioro cognitivo: dexmedetomedina y con más deterioro cognitivo: midazolam. No hay diferencia entre los 3 grupos de fármacos para sedación y deterioro cognitivo estadísticamente significativa.
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Especialidad en Anestesiología.

Tesis (Especialidad) - Universidad Autónoma de Baja California Facultad de Medicina, Mexicali, 2017.

Incluye referencias bibliográficas.

INTRODUCCION: El Deterioro cognitivo postoperatorio (DCPO) se caracteriza por trastornos de memoria y concentración, su evaluación depende del análisis comparativo mediante test neuropsicológicos de la función cognitiva entre periodos pre y post operatorios. Es más común en población geriátrica. Las manifestaciones se pueden presentar días y/o semanas después del evento quirúrgico. El tipo de cirugía es el
principal factor de riesgo, encontrándose la cirugía cardiaca y ortopédica. Dentro de los factores relacionados al manejo anestésico se incluye profundidad de nivel anestésico.
OBJETIVOS: General: Comparar qué medicamento para sedación generó mayor deterioro cognitivo. Específico: se identificó si el nivel de sedación se correlaciono con
mayor incidencia de deterioro cognitivo, se evaluó si el nivel de sedación varía con el estado anémico, se valoró si el nivel de sedación se ve influenciado por la presión arterial
media.
MATERIAL Y METODOS: Estudio analítico, cuasiexperimental, prospectivo y longitudinal. Realizado en el Hospital General de Mexicali. Incluyó a 96 pacientes mayores de 60 años
que se sometieron a cirugía ortopédica de extremidades inferiores con anestesia neuroaxial en el periodo Febrero 2015 a Enero 2017. Se dividió a los pacientes en 3 grupos: Grupo 0: Pacientes bajo sedación con Midazolam 0.05 mg/kg IV, Grupo 1:
Pacientes bajo sedación con Propofol: Concentración plasmática: 2. Grupo 2: Pacientes bajo sedación con Dexmedetomedina Impregnación: 1 mcg/kg en 15 minutos. Infusión: 0.4 mcg/kg/ hr. Se aplicó la valoración de Minimental test previo, posterior a la cirugía (en unidad de cuidados post anestésicos) y 5 días después.
RESULTADOS
Hay diferencia en la presión arterial media estadísticamente significativa entre los 3 grupos, (P .0004) destacando el grupo dexmedetomidina con menor TAM. El género
masculino cursó con mayor incidencia de deterioro cognitivo en los 3 grupos. Fué más frecuente el deterioro cognitivo en la unidad de cuidados post anestésicos que a los 5
días. El nivel de sedación más frecuente fue profundo (BIS >60) en los 3 grupos. El grupo Dexmedetomedina como el fármaco con nivel de sedación más superficial: 78 y propofol
más profundo: 68. El grupo con menor deterioro cognitivo: dexmedetomedina y con más deterioro cognitivo: midazolam. No hay diferencia entre los 3 grupos de fármacos para
sedación y deterioro cognitivo estadísticamente significativa.

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